URGENTPour toutes les ptites filles et ma fille atteintes du syndrome de rett
Pour
ceux qui ne l'ont pas encore fait aujourd'hui, juste un petit clic sur
ce lien pour bien finir la journée, effectivement c'est 2.50 secondes de
votre temps mais quelle satisfaction après !!!
http://facebook.refresheverything.com/idea/view/id/d0c4e4f6-662d-102d-9528-0019b9b9e205
Le syndrome de Rett est un grave désordre neurologique d'origine génétique. Il provoque un handicap mental et une infirmité motrice qui peuvent être sévères.
Il est la première cause de polyhandicap d'origine génétique en France.
Ce syndrome est décrit pour la première fois en 1966 par le professeur Andréas Rett, la quasi-totalité des malades identifiés sont des filles.
...Sa fréquence est mal connue, elle est estimée à une naissance sur 10 à 15000, soit 25 à 40 nouveaux cas par an en France.
La recherche continue pour tenter de comprendre s'il n'y a qu'un seul gène en cause et par quels mécanismes les anomalies retrouvées provoquent le syndrome.
Le projet addittionnant le plus de vote par les internautes remporte une somme de 250 000 $ permettant d'être financé. Un projet de recherche sur le Syndrome de Rett a été déposé par IRSF.
Pour cela,
ils vous suffit de voter en cliquant sur le lien mis à votre disposition ci dessus. Vous pouvez voter, 1 fois par jour et cela jusqu'au 30 septembre 2010 minuit
Merci d'avance à tous.
Merci pour toutes les petites filles SR.
ceux qui ne l'ont pas encore fait aujourd'hui, juste un petit clic sur
ce lien pour bien finir la journée, effectivement c'est 2.50 secondes de
votre temps mais quelle satisfaction après !!!
http://facebook.refresheverything.com/idea/view/id/d0c4e4f6-662d-102d-9528-0019b9b9e205
Le syndrome de Rett est un grave désordre neurologique d'origine génétique. Il provoque un handicap mental et une infirmité motrice qui peuvent être sévères.
Il est la première cause de polyhandicap d'origine génétique en France.
Ce syndrome est décrit pour la première fois en 1966 par le professeur Andréas Rett, la quasi-totalité des malades identifiés sont des filles.
...Sa fréquence est mal connue, elle est estimée à une naissance sur 10 à 15000, soit 25 à 40 nouveaux cas par an en France.
La recherche continue pour tenter de comprendre s'il n'y a qu'un seul gène en cause et par quels mécanismes les anomalies retrouvées provoquent le syndrome.
Le projet addittionnant le plus de vote par les internautes remporte une somme de 250 000 $ permettant d'être financé. Un projet de recherche sur le Syndrome de Rett a été déposé par IRSF.
Pour cela,
ils vous suffit de voter en cliquant sur le lien mis à votre disposition ci dessus. Vous pouvez voter, 1 fois par jour et cela jusqu'au 30 septembre 2010 minuit
Merci d'avance à tous.
Merci pour toutes les petites filles SR.
pour tout ceux qui veulent me rejoindre sur ma page Facebook
plus nous seront nombreux,plus nous pourrons lutter contre la Maladie
http://www.facebook.com/pages/Syndrome-de-rett-Maladie-genetique-Rare/152585331441060?created
Encore merci à tous
poussiere-danges, Posté le samedi 25 septembre 2010 11:38
De rien de rien ;)
Si tu veux je peux faire passer le message sur mon blog, mais il faut que tu m'expliques un peu car j'ai voté mais sans trop savoir ce que c'est ^^.
Je peux aussi, toujours si tu veux, refaire un article pour parler de Mélanie comme tout a disparu lors du piratage.
Bistouflysssss
Suzy